Glazidim ® 2020 | Foglio Illustrativo Spiegato

Recensione del Farmaco Glazidim: Quando Fa bene? Quando Fa Male? Per Cosa si Usa? Dosi e Uso Corretto della Ceftazidima come Antibiotico. Foglio Illustrativo, Controindicazioni ed Effetti Collaterali

Glazidim ® 2020 | Foglio Illustrativo Spiegato
Supervisione Scientifica a Cura del

Cos'è

Glazidim è un farmaco con obbligo di prescrizione medica che contiene il principio attivo Ceftazidima.

La ceftazidima è un farmaco antibiotico che rientra fra le cefalosporine (agenti battericidi) di terza generazione.

Glazidim viene utilizzato nel trattamento e nella profilassi di infezioni batteriche sensibili alla ceftazidima.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

L'antibiotico azitromicina contenuto in Glazidim non è efficace contro tutti i microrganismi che causano malattie infettive.

L'uso di un antibiotico non appropriato o a dosi sbagliate può provocare delle complicazioni. Perciò non lo usi mai di sua iniziativa per curare altre malattie o altre persone. Anche in caso di nuove infezioni successive non può usare Glazidim senza aver consultato di nuovo il medico.

Principio Attivo Glazidim

Glazidim contiene il principio attivo Ceftazidima

Formati Disponibili

Glazidim è disponibile nelle confezioni:

  • Glazidim 250 mg polvere per soluzione iniettabile
  • Glazidim 500 mg polvere per soluzione iniettabile
  • Glazidim 1 g polvere per soluzione iniettabile
  • Glazidim 1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione
  • Glazidim 2 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione
  • Glazidim 1 g polvere per soluzione per infusione
  • Glazidim 2 g polvere per soluzione per infusione

È possibile che non tutte le confezioni o altri tipi di confezioni siano commercializzate.

A Cosa Serve

Indicazioni: Per Quali Malattie si Usa Glazidim?

Glazidim è un antibiotico usato negli adulti e nei bambini (inclusi i bambini appena nati). Esso agisce uccidendo i batteri che causano le infezioni e appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati cefalosporine.

Glazidim è usato per trattare le infezioni batteriche gravi di:

  • polmoni o torace
  • polmoni e bronchi nei pazienti che soffrono di fibrosi cistica
  • cervello (meningite)
  • orecchio
  • tratto urinario
  • cute e tessuti molli
  • addome e parete addominale (peritonite)
  • ossa e articolazioni.

Glazidim può anche essere usato:

  • per prevenire le infezioni durante l'operazione chirurgica della prostata negli uomini
  • per trattare i pazienti con un numero basso di globuli bianchi (neutropenia) che hanno la febbre a causa di un'infezione batterica.

Serve la Ricetta? Dove Acquistare Glazidim

Glazidim è un medicinale con obbligo di ricetta medica.

Il farmaco Glazidim può essere aquistato in farmacia previa presentazione di regolare ricetta medica (con la ricetta elettronica, il paziente presenta al farmacista un promemoria e sarà poi compito di quest'ultimo risalire alla ricetta tramite il portale).

Il farmaco Glazidim NON può essere acquistato online.

Dosaggio e Posologia

Informazioni sulla Posologia - Prenda Glazidim seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Dosaggio: Quanto Glazidim Prendere al Giorno?

La dose appropriata di Glazidim verrà decisa dal medico e dipende: dalla gravità e dal tipo di infezione; se è in trattamento con altri antibiotici; dal peso corporeo e dall'età; dalle condizioni dei suoi reni.

Bambini appena nati (0-2 mesi)

Per ogni kg di peso corporeo del bambino verranno somministrati da 25 a 60 mg di Glazidim al giorno suddivisi in due dosi.

Bambini (di oltre 2 mesi) e bambini che pesano meno di 40 kg

Per ogni kg di peso corporeo del neonato o del bambino verranno somministrati da 100 a 150 mg di Glazidim al giorno suddivisi in tre dosi. La dose massima è di 6 g al giorno.

Adulti e adolescenti che pesano 40 kg o più

Da 1 a 2 g di Glazidim tre volte al giorno. La dose massima è di 9 g al giorno.

Pazienti oltre i 65 anni

La dose giornaliera in genere non deve superare i 3 g al giorno specialmente se si è oltre gli 80 anni di età.

Pazienti con problemi renali

Le può essere somministrata una dose diversa da quella usuale. Il medico o l'infermiere deciderà di quanto Glazidim necessita in base alla gravità della malattia renale. Il medico la controllerà attentamente e potrà avere esami della funzionalità renale ad intervalli più regolari.

Avvertenze

  • Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Come si Prende Glazidim?

  • Glazidim in genere viene somministrato da un medico o da un infermiere. Esso può essere somministrato come un'infusione endovenosa o come un'iniezione direttamente in vena o nel muscolo.
  • Glazidim viene preparato dal medico, dal farmacista o dall'infermiere usando acqua per preparazioni iniettabili o liquidi infusionali appropriati.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Glazidim

Se accidentalmente usa una dose maggiore di quella prescritta, contatti immediatamente il medico o l'ospedale più vicino.

Se Dimentica di Assumere Glazidim

Se dimentica un'iniezione, deve farla il più presto possibile. Non prenda una dose doppia (due iniezioni nello stesso tempo) per compensare la dimenticanza della dose, basta prendere la dose successiva alla solita ora.

Non interrompa il trattamento con Glazidim

Non smetta il tattamento con Glazidim a meno che il medico non le dica di farlo.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di Glazidim, si rivolga al medico o al farmacista.

Come Funziona

Come Agisce Glazidim? Quali Effetti Produce?

Le seguenti informazioni su Glazidim sono informazioni tecniche rivolte agli operatori sanitari. Se ha dubbi o domande in merito, chieda un parere al suo medico o al farmacista.

Categoria farmacoterapeutica: Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.

Meccanismo d'azione

Ceftazidima inibisce la sintesi della parete cellulare batterica a seguito dell'adesione alle proteine leganti la penicillina (penicillin binding proteins - PBP). Ciò comporta l'interruzione della biosintesi della parete cellulare (peptidoglicano) che porta alla lisi della cellula batterica e alla morte.

Specie comunemente sensibili

Aerobi Gram-positivi:

  • Streptococcus pyogenes
  • Streptococcus agalactiae

Aerobi Gram-negativi:

  • Citrobacter koseri
  • Haemophilus influenzae
  • Moraxella catarrhalis
  • Neisseria meningitidis
  • Pasteurella multocida
  • Proteus mirabilis Proteus spp. (altri)
  • Providencia spp.

Specie per le quali la resistenza acquisita potrebbe essere un problema

Aerobi Gram-negativi:

  • Acinetobacter baumannii +
  • Burkholderia cepacia
  • Citrobacter freundii
  • Enterobacter aerogenes
  • Enterobacter cloacae
  • Escherichia coli
  • Klebsiella pneumoniae
  • Klebsiella spp. (altri)
  • Pseudomonas aeruginosa
  • Serratia spp.
  • Morganella morganii

Aerobi Gram-positivi:

  • Staphylococcus aureus £
  • Streptococcus pneumoniae ££
  • Streptococcus gruppo Viridans

Anaerobi Gram-positivi:

  • Clostridium perfringens
  • Peptostreptococcus spp.

Anaerobi Gram-negativi:

  • Fusobacterium spp.

Organismi intrinsecamente resistenti

Aerobi Gram-positivi:

  • Enterococcus spp. inclusi Enterococcus faecalis ed Enterococcus faecium
  • Listeria spp.

Anaerobi Gram-positivi:

  • Clostridium difficile

Anaerobi Gram-negativi:

  • Bacteroides spp. (molte specie di Bacteroides fragilis sono resistenti).

Altri:

  • Chlamydia spp.
  • Mycoplasma spp.
  • Legionella spp.

£ S. aureus che è meticillino-sensibile è considerato avere una bassa sensibilità intrinseca a ceftazidima. Tutti gli S. aureus meticillino-resistenti sono resistenti a ceftazidima.

££ S. pneumoniae che dimostra sensibilità intermedia o che è resistente alla penicellina ci si può aspettare che dimostri una sensibilità almeno ridotta a ceftazidima.

+ Alti tassi di resistenza si sono osservati in una o più aree/paesi/regioni all'interno dell'Unione Europea.

Controindicazioni

Quando è meglio NON Usare Glazidim

Non le deve essere somministrato Glazidim:

  • se è allergico alla ceftazidima o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6).
  • se ha avuto una grave reazione allergica a qualsiasi altro antibiotico (penicilline, monobactamici e carbapenemici) poiché potrebbe essere allergico anche a Glazidim.

Informi il medico prima di iniziare il trattamento con Glazidim se pensa che ciò la riguardi. Non le deve essere somministrato Glazidim.

Avvertenze e Precauzioni

Avvertenze

Faccia particolare attenzione con Glazidim

Faccia attenzione ad alcuni sintomi quali reazioni allergiche, disturbi del sistema nervoso e disturbi gastrointestinali come diarrea mentre viene trattato con Glazidim. Ciò ridurrà il rischio di possibili problemi. Vedere (Condizioni per le quali si deve porre attenzione) nel paragrafo 4. Se ha avuto una reazione allergica ad altri antibiotici potrebbe essere allergico anche a Glazidim.

Se necessita di esami del sangue o delle urine

Glazidim può interferire sui risultati degli esami per la presenza dello zucchero nelle urine e l'esame del sangue noto come test di Coombs. Se sta sottoponendosi a questi esami:

Informi la persona che preleva il campione che lei viene trattato con Glazidim.

Conservi il foglio illustrativo di Glazidim. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo anche dopo il primo utilizzo.

Glazidim è un farmaco con obbligo di prescrizione medica. Se è stato prescritto soltanto per lei (o per suo figlio) non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

Bambini e Adolescenti

Glazidim può essere somministrato a Bambini e Adolescenti?

Informazioni sugli Eccipienti

Glazidim contiene sodio

È necessario che lei tenga in considerazione quanto di seguito riportato, in caso segua una dieta sodio controllata.

Dosaggio di Glazidim Quantità per flaconcino
Glazidim 250 mg 13 mg
Glazidim 500 mg 26 mg
Glazidim 1 g 52 mg
Glazidim 2 g 104 mg
Glazidim 1 g Monovial 52 mg
Glazidim 2 g Monovial 104 mg

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Glazidim può causare effetti indesiderati che hanno effetto sulla capacità di guidare come capogiri. Non guidi o utilizzi macchinari a meno che non sia sicuro di non manifestare alcun effetto.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Gravidanza e Allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Glazidim.

Chieda consiglio al medico prima che le venga somministrato Glazidim:

se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza

  • se sta allattando con latte materno

    Il medico valuterà il beneficio del trattamento con Glazidim rispetto al rischio per il bambino.

  • Interazioni

    Altri medicinali e Glazidim

    Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Ciò include anche i medicinali senza prescrizione medica.

    Non le deve essere somministrato Glazidim senza aver consultato il medico se lei sta assumendo:

    • un antibiotico chiamato cloramfenicolo
    • un tipo di antibiotici chiamati aminoglicosidi ad esempio gentamicina, tobramicina
    • compresse diuretiche chiamate furosemide

    Informi il medico se ciò la riguarda.

    Effetti Collaterali

    Quali sono gli Effetti Collaterali di Glazidim?

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Condizioni per le quali si deve porre attenzione

    I seguenti effetti indesiderati gravi si sono verificati in un piccolo numero di persone, ma la loro esatta frequenza non è nota:

    • grave reazione allergica. I segni includono eruzione sollevata e pruriginosa, gonfiore, talvolta sul viso o sulla bocca che causano difficoltà nella respirazione.
    • eruzione cutanea con formazioni di vescicole simili a dei piccoli bersagli (una macchia scura al centro circondata da un'area chiara con un anello nero attorno al bordo).
    • eruzione diffusa con vescicole e desquamazione della pelle (questi possono essere segni di sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica).
    • disturbi del sistema nervoso: tremori, convulsioni e, in alcuni casi, coma. Questi si sono verificati nelle persone nelle quali la dose che veniva loro somministrata era troppo alta, soprattutto nelle persone con malattia renale.
    • ci sono state rare segnalazioni di gravi reazioni di ipersensibilità con grave eruzione cutanea, che possono essere accompagnate da febbre, stanchezza, gonfiore del viso o dei linfonodi, aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi), effetti sul fegato, rene o polmone (un reazione chiamata DRESS).

    Contatti urgentemente il medico o l'infermiere se presenta uno qualsiasi di questi sintomi.

    Effetti Collaterali Comuni

    Possono interessare fino a 1 persona su 10:

    • diarrea
    • gonfiore e rossore lungo la vena
    • eruzione cutanea rossa sollevata che può essere pruriginosa
    • dolore, bruciore, gonfiore o infiammazione nel sito di iniezione.

    Informi il medico se una di queste condizioni la preoccupa.

    Effetti indesiderati comuni che possono essere rilevati dagli esami del sangue sono:

    • un aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofilia)
    • un aumento del numero delle cellule che aiutano la coagulazione del sangue
    • un aumento degli enzimi del fegato.

    Effetti Collaterali Non Comuni

    Possono interessare fino a 1 persona su 100:

    • infiammazione dell'intestino che può causare dolore o diarrea che può contenere del sangue
    • candidiasi-infezioni fungine nella bocca o nella vagina
    • mal di testa
    • capogiri
    • dolore di stomaco
    • nausea o vomito
    • febbre e brividi.

    Informi il medico se presenta una di queste condizioni.

    Effetti indesiderati non comuni che possono essere rilevati dagli esami del sangue sono:

    • una riduzione del numero dei globuli bianchi
    • una riduzione del numero delle piastrine (cellule che aiutano la coagulazione del sangue)
    • un aumento del livello nel sangue dell'urea, dell'azotemia o della creatinina sierica.

    Effetti Collaterali Molto rari

    Possono interessare fino a 1 persona su 10.000

    • Infiammazione o insufficienza renale

    Effetti Collaterali a Frequenza non Nota

    Altri effetti indesiderati si sono verificati in un piccolo numero di persone, ma la loro esatta frequenza non è nota:

    • sensazione di aghi e spilli
    • gusto spiacevole in bocca
    • ingiallimento del bianco degli occhi o della pelle.

    Altri effetti indesiderati che possono essere rilevati dagli esami del sangue sono:

    • distruzione troppo veloce dei globuli rossi
    • un aumento di alcuni tipi di globuli bianchi
    • grave diminuzione del numero dei globuli bianchi.

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione

    Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

    Ingredienti

    Cosa Contiene Glazidim?

    • Il principio attivo è ceftazidima (come ceftazidima pentaidrato).
      • Glazidim 250 mg polvere per soluzione iniettabile contiene 250 mg di ceftazidima
      • Glazidim 500 mg polvere per soluzione iniettabile contiene 500 mg di ceftazidima
      • Glazidim 1 g polvere per soluzione iniettabile contiene 1 g di ceftazidima
      • Glazidim 1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione contiene 1 g di ceftazidima
      • Glazidim 2 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione contiene 2 g di ceftazidima
      • Glazidim 1 g polvere per soluzione per infusione contiene 1 g di ceftazidima
      • Glazidim 2 g polvere per soluzione per infusione contiene 2 g di ceftazidima
    • Gli eccipienti sono:
      • Flaconcini di polvere: sodio carbonato anidro.
      • Fiala solvente: acqua per preparazioni iniettabili.
      La sacca infusionale contiene: sodio cloruro acqua per preparazioni iniettabili

    Scadenza e Conservazione

    Come Conservare Glazidim

    • Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
    • Prima della ricostituzione conservare i flaconcini al riparo dalla luce.
    • Il prodotto in soluzione, dopo ricostituzione con acqua p.p.i. o con i liquidi infusionali compatibili (ad esempio soluzione fisiologica, glucosata o di sodio lattato) deve essere usato di norma entro 18 ore se conservato a temperatura ordinaria ed entro 7 giorni se conservato a 4° C.

    Prezzo e Offerte

    Quanto Costa Glazidim?

    Il farmaco Glazidim non è vendibile online

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    Se hai utilizzato Glazidim, puoi esprimere la tua opinione votando il prodotto e scrivendo una recensione. Recensioni di carattere pubblicitario, contenenti link o linguaggio inadeguato, saranno eliminate. Non inserire Domande (verranno eliminate); il servizio serve a condividere le esperienze con l'uso di Glazidim.

    Valutazione Globale - Soddisfazione complessiva

    Efficacia

    Rapporto Qualità/Prezzo

    Quantità Effetti Collaterali

    Gravità Effetti Collaterali

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