Normast 2018 - Addio Dolore? Funziona? Uso, Indicazioni, Opinioni

In questo articolo Ti parlo di Normast (utile contro il dolore neuropatico, le allodinie e le infiammazioni dei nervi periferici), analizzandone ingredienti, composizione, efficacia, possibili effetti collaterali e controindicazioni

Normast 2018 - Addio Dolore? Funziona? Uso, Indicazioni, Opinioni
- Specialista in Scienze Motorie e del Benessere Zarrow s.r.l.

Che Cos'è

Normast è un alimento a fini medici speciali, indicato per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.

Da utilizzare sotto controllo medico, Normast ha nella Palmitoiletanolamide (PEA) il suo principio attivo caratterizzante. L'assunzione del prodotto aiuta quindi a reintegrare le riserve endogene di PEA, che diminuiscono tipicamente in condizioni di sofferenza del nervo periferico.

Grazie alle proprietà antinfiammatorie e analgesiche della Palmitoiletanolamide, Normast è in grado di minimizzare sia il dolore che l'infiammazione associati a neuropatie, migliorando la qualità di vita del paziente colpito da dolore infiammatorio e/o neuropatico.

La linea di prodotti Normast comprende:

  • Normast 300 - Apporta 300mg di PEA micronizzata per dose. Disponibile in compresse
  • Normast 600 - Apporta 600mg di PEA per dose. Disponibile in compresse (PEA micronizzata) e in Bustine (microgranuli - PEA ultramicronizzata)
  • Normast MPS - Apporta 300 di PEA micronizzata + 600mg di PEA ultramicronizzata per dose. Disponibile in Bustine (microgranuli) e in Flaconcini (Sospensione Orale)

A Cosa Serve

Normast è va utilizzato sotto controllo medico per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.

La palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che agisce come fattore biologico nell'organismo, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale.

Un deficit di produzione endogena della Palmitoiletanolamide si determina quando l'organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la propria naturale capacità di sintesi. In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente questo deficit attraverso la somministrazione di Normast.

Esempi di indicazioni mediche di Normast*:

  • lombosciatalgie
  • sindrome del tunnel carpale/tarsale
  • neuropatie da compressione e da intrappolamento
  • sindrome dolorosa regionale complessa
  • neuropatie diabetiche
  • neuropatie alcoliche
  • neuropatie ottiche
  • neuropatie ischemiche
  • dermatite atopica
  • dolore pelvico e vulvodinia
  • retinopatie
  • tricodinia (fastidio o dolore localizzato sul cuio capelluto)
  • penodinia (dolore, bruciore o prurito al pene e ai testicoli)
  • bruciore orale e sindrome della bocca bruciante,
  • acufeni, ipoacusie, disgeusie
  • neuropatie post-herpetiche (herpes Zoster)

* l'opportunità di utilizzare Normast nel trattamento di queste condizioni dev'essere necessariamente valutata preventivamente insieme al proprio medico curante

Neuropatie periferiche

Le neuropatie periferiche possono instaurarsi ad esempio nel corso di disfunzioni metaboliche, come il diabete, o in presenza di compressione di un nervo (lombosciatalgia, cervicalgia, tunnel carpale).

La neuropatia è una patologia che interessa il sistema nervoso periferico (per questo è anche detta neuropatia periferica), la cui origine è da attribuire ad eventi quali compressione, infiltrazione, ischemia o danno metabolico.

Tali eventi innescano, a cascata, processi infiammatori, immunologici e ischemici (mediati da sostanze pro infiammatorie, algiche e radicali liberi) che producono danni alle fibre nervose e, di conseguenza, dolore neuropatico.

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Caratteristiche

Proprietà biodinamiche

la Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori ed algici.

La Palmitoiletanolamide agisce su diversi target cellulari non-neuronali coinvolti nei processi neuro-infiammatori periferici e centrali, che si manifestano in condizioni di dolore sia acuto che cronico come dimostrato in numerosi studi pre-clinici ed avallato da un crescente numero di studi clinici.

Proprietà biocinetiche

La Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata dopo somministrazione orale nell'uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente.

Il picco plasmatico della Palmitoiletanolamide si osserva ad un'ora dall'assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata si distribuisce uniformemente nei tessuti.

Meccanismi d'azione

Gli effetti antinfiammatori ed analgesici della Palmitoiletanolamide sono imputabili a più meccanismi d'azione di natura pleiotropica recettoriale.

A livello cellulare la Palmitoiletanolamide agisce principalmente su due cellule non neuronali, il mastocita e la microglia. La normalizzazione dell'attivazione eccessiva di queste cellule coinvolte nei processi infiammatori periferici, spinali e centrali, caratterizzati da dolore cronico, è alla base dei principali effetti della Palmitoiletanolamide.

A livello molecolare la Palmitoiletanolamide interagisce con molteplici recettori tra cui il PPAR-a,CB2, GPR55 ecc.

La Palmitoietanolamide potenzia l'attività delle N-aciletilamidi endogene con un meccanismo, denominato entourage effect, che le permette di interagire in modo indiretto con i sistemi degli endocannabinoidi e degli endovanilloidi.

Efficacia clinica

L'impiego della Palmitoiletanolamide micronizzata e ultramicronizzata nella pratica clinica ha dimostrato indurre un miglioramento della sintomatologia dolorosa e funzionale che si manifesta in molte patologie di tipo infiammatorio, traumatico e neurodegenerativo a carico del Sistema Nervoso Periferico e del Sistema Nervoso Centrale.

Modo d'uso

Normast 300

Su indicazione medica, si consigliano cicli (eventualmente ripetuti) del tipo:

  • fase acuta: 2 compresse al giorno per 21 giorni,
  • fase di mantenimento: 1 compressa al giorno per 30 giorni.

Normast 600

Compresse

Su indicazione medica, si consigliano cicli (eventualmente ripetuti) del tipo:

  • fase acuta: 2 compresse al giorno per 21 giorni,
  • fase di mantenimento: 1 compressa al giorno per 30 giorni.

Bustine - Microgranuli

È da utilizzare sotto controllo medico in linea orientativa 1 bustina di microgranuli al giorno da porre direttamente sulla lingua. I microgranuli si dissolvono questo consente l'utilizzo del prodotto senz'acqua.

Normast MP6

Bustine - Microgranuli

Su indicazione medica, in linea orientativa: normast MPS microgranuli 1-2 bustine al giorno da porre direttamente sotto la lingua, lasciando che i microgranuli si dissolvano con la saliva.

Flaconcini - Sospensione Orale

Su indicazione medica, in linea orientativa: normast MPS sospensione orale 1-2 flaconi monodose al giorno.

Valori Nutrizionali

  Normast 300 (1 compressa) Normast 600 (1 compressa) Normast 600 (1 bustina) Normast MPS (1 bustina o 1 flaconcino)
Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m): 300mg 600mg - 300mg
Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um) - - 600mg 600mg

Ingredienti

Normast 300

Compresse

Palmitoiletanolamide micronizzata; eccipienti

Normast 600

Compresse

Palmitoiletanolamide micronizzata; eccipienti.

Bustine - Microgranuli

Palmitoiletanolamide ultra micronizzata; eccipienti: sorbitolo; polisorbato 80; saccarosio palmitato.

Normast MPS

Bustine - Microgranuli

PRINCIPI ATTIVI (per bustina): Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷10,0 µm) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷6,0 µm) 600 mg per bustina.

ECCIPIENTI: ogni bustina di normast MPS microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (Fruttosio,Sorbitolo, Polisorbato 80, Esteri palmitici del saccarosio Carbossimetilcellulosa sodica reticolata

Flaconcini - Sospensione Orale

PRINCIPI ATTIVI (per flaconcino): Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷10,0 µm) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷6,0 µm) 600 mg per flaconcino.

Ogni flacone di normast MPS sospensione orale contiene 10,804 g di una miscela di eccipienti (Saccarosio, Carbossimetilcellulosa Sodica, Noveon AA-1 Polycarbophil, Polisorbato Vegetale, Metilparaben, Propilparaben, EDTA disodico, Sodio Idrossido, acqua).

Avvertenze

  • Non superare la dose giornaliera consigliata.
  • Il prodotto non é adatto come unica fonte di nutrimento.
  • Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
  • Avvertenza importante: il prodotto deve essere utilizzato sotto il controllo di un medico. 
    Il prodotto non è adatto per essere utilizzato come unica fonte di nutrimento.
  • Normast 600 ed MPS in flaconcini e bustine (microgranuli) contengono zuccheri e/o polialcoli.

Controindicazioni

  • Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.

Effetti Collaterali

TOSSICOLOGIA E TOLLERABILITÀ

Studi di tossicità acuta hanno dimostrato che la DL/50 della Palmitoiletanolamide nei ratti e nei topi è superiore a 5000 mg/kg. Dopo somministrazione sub-acuta e cronica il dosaggio di tollerabilità è stato valutato pari a 100 mg/kg/die nei cani e superiore a 500 mg/kg/die nei topi e ratti. Gli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l'ottima tollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l'assenza di variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati.

  • Palmitoiletanolamide ed embriotossicita: non è stato osservato alcun effetto teratogeno o embriotossico della palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50 mg/kg di peso corporeo per 12 giorni.
  • Palmitoiletanolamide e mutagenicita: benché si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoietanolamide in quanto già presente nell'organismo dei mammiferi, la mutagenicita della PEA e stata verificata usando il test Amest: la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10.000 e 1.000 µg/ml non ha dimostrato effetti mutageni.
  • Palmitoiletanolamide e tollerabilità gastrica: la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50 mg/kg (dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata a dose di 50 mg/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg/kg, dosaggio noto indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigando l'eventuale danno.

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